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        今年醫(yī)保目錄將調整 納入更多救命藥
        更新時間:2019-2-20 9:00:03    來源:新京報

          近年來我國癌癥發(fā)病率、死亡率不斷上升,給患者家庭帶來巨大經(jīng)濟負擔。昨日,國務院新聞辦舉行例行吹風會,介紹我國癌癥防治工作有關情況。

          記者從會上獲悉,今年我國將啟動新一輪醫(yī)保目錄調整,將更多符合條件的救急救命的好藥納入,同時遴選第二批臨床急需境外新藥品種,加快上市,并將建立全國癌癥病例登記系統(tǒng)。

          將更多符合條件救命藥納入醫(yī)保藥品目錄

          抗癌藥進醫(yī)保是社會持續(xù)關注的熱點話題。國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥服務管理司司長熊先軍在會上表示,2019年將開展醫(yī)保藥品目錄調整。做好臨床需求和醫(yī);鸪惺苣芰χg的平衡,將更多符合條件的救急救命好藥按規(guī)定程序納入醫(yī)保藥品目錄。

          同時,研究完善《基本醫(yī)療保險用藥范圍管理辦法》,對藥品準入基本條件、專家評審程序以及談判程序作出明確規(guī)定,并在管理辦法中明確建立藥品動態(tài)調整機制。

          我國將建全國癌癥病例登記系統(tǒng)

          國家衛(wèi)生健康委員會副主任李斌在會上透露,下一步將健全腫瘤登記報告制度。推進實現(xiàn)腫瘤登記工作在全國所有縣區(qū)全覆蓋,搭建國家癌癥大數(shù)據(jù)平臺,建成覆蓋全國的癌癥病例登記系統(tǒng),推動與相關監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)交換和共享利用,及時掌握我國癌癥發(fā)病動態(tài)。

          同時,加快推進癌癥早期篩查和早診早治。對發(fā)病率高、篩查手段和技術方案比較成熟的上消化道癌、結直腸癌、宮頸癌等重點癌癥,將制定篩查與早診早治指南。對肝癌等篩查技術尚不成熟、肺癌等篩查成本效益不高的癌癥,將集中力量開展聯(lián)合攻關。

          癌癥治療方面,李斌表示,國家衛(wèi)健委將根據(jù)癌癥區(qū)域分布特點,提升各區(qū)域、各層次醫(yī)療機構的診療能力,推動兒童腫瘤、影像等薄弱學科的發(fā)展。

          同時,提高腫瘤規(guī)范化水平。修訂腫瘤診療指南、技術規(guī)范、臨床路徑,建立處方點評和結果公示制度;建立抗腫瘤藥物臨床應用監(jiān)測網(wǎng)絡;制定完善腫瘤規(guī)范化診療檢查標準。

          此外,對于基因診斷、靶向治療等新技術、新方法,組織專家做好論證,促進新技術的臨床轉化和應用,并嚴格新技術質量管理,確保醫(yī)療質量。

          遴選第二批臨床急需境外新藥品種

          去年,國家藥監(jiān)局曾發(fā)布《第一批臨床急需境外新藥名單》,40個臨床急需境外新藥進入該名單,可經(jīng)過藥品審評專門通道,加速審批上市。國家藥監(jiān)局藥品注冊司司長王平透露,今年將繼續(xù)組織專家遴選第二批臨床急需境外新藥的品種,納入專門通道,加快上市進程,“目前這項工作正在有序推進”。

          對尚未在我國提出申請的臨床急需境外新藥,王平表示,國家藥監(jiān)局計劃進一步加強與相關醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會和跨國公司溝通和聯(lián)系,動員相關企業(yè)來中國提出申報。

          國家藥監(jiān)局還將進一步完善相關藥品進口審批的政策和技術要求,對公眾臨床急需的抗癌新藥,如果臨床試驗早期、中期指標顯示療效,并且可以預測臨床價值的,可以附帶條件批準上市。

        文章編輯:劉佳 
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        今年醫(yī)保目錄將調整 納入更多救命藥
        2019-2-20 9:00:03    來源:新京報

          近年來我國癌癥發(fā)病率、死亡率不斷上升,給患者家庭帶來巨大經(jīng)濟負擔。昨日,國務院新聞辦舉行例行吹風會,介紹我國癌癥防治工作有關情況。

          記者從會上獲悉,今年我國將啟動新一輪醫(yī)保目錄調整,將更多符合條件的救急救命的好藥納入,同時遴選第二批臨床急需境外新藥品種,加快上市,并將建立全國癌癥病例登記系統(tǒng)。

          將更多符合條件救命藥納入醫(yī)保藥品目錄

          抗癌藥進醫(yī)保是社會持續(xù)關注的熱點話題。國家醫(yī)療保障局醫(yī)藥服務管理司司長熊先軍在會上表示,2019年將開展醫(yī)保藥品目錄調整。做好臨床需求和醫(yī);鸪惺苣芰χg的平衡,將更多符合條件的救急救命好藥按規(guī)定程序納入醫(yī)保藥品目錄。

          同時,研究完善《基本醫(yī)療保險用藥范圍管理辦法》,對藥品準入基本條件、專家評審程序以及談判程序作出明確規(guī)定,并在管理辦法中明確建立藥品動態(tài)調整機制。

          我國將建全國癌癥病例登記系統(tǒng)

          國家衛(wèi)生健康委員會副主任李斌在會上透露,下一步將健全腫瘤登記報告制度。推進實現(xiàn)腫瘤登記工作在全國所有縣區(qū)全覆蓋,搭建國家癌癥大數(shù)據(jù)平臺,建成覆蓋全國的癌癥病例登記系統(tǒng),推動與相關監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)交換和共享利用,及時掌握我國癌癥發(fā)病動態(tài)。

          同時,加快推進癌癥早期篩查和早診早治。對發(fā)病率高、篩查手段和技術方案比較成熟的上消化道癌、結直腸癌、宮頸癌等重點癌癥,將制定篩查與早診早治指南。對肝癌等篩查技術尚不成熟、肺癌等篩查成本效益不高的癌癥,將集中力量開展聯(lián)合攻關。

          癌癥治療方面,李斌表示,國家衛(wèi)健委將根據(jù)癌癥區(qū)域分布特點,提升各區(qū)域、各層次醫(yī)療機構的診療能力,推動兒童腫瘤、影像等薄弱學科的發(fā)展。

          同時,提高腫瘤規(guī)范化水平。修訂腫瘤診療指南、技術規(guī)范、臨床路徑,建立處方點評和結果公示制度;建立抗腫瘤藥物臨床應用監(jiān)測網(wǎng)絡;制定完善腫瘤規(guī)范化診療檢查標準。

          此外,對于基因診斷、靶向治療等新技術、新方法,組織專家做好論證,促進新技術的臨床轉化和應用,并嚴格新技術質量管理,確保醫(yī)療質量。

          遴選第二批臨床急需境外新藥品種

          去年,國家藥監(jiān)局曾發(fā)布《第一批臨床急需境外新藥名單》,40個臨床急需境外新藥進入該名單,可經(jīng)過藥品審評專門通道,加速審批上市。國家藥監(jiān)局藥品注冊司司長王平透露,今年將繼續(xù)組織專家遴選第二批臨床急需境外新藥的品種,納入專門通道,加快上市進程,“目前這項工作正在有序推進”。

          對尚未在我國提出申請的臨床急需境外新藥,王平表示,國家藥監(jiān)局計劃進一步加強與相關醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會和跨國公司溝通和聯(lián)系,動員相關企業(yè)來中國提出申報。

          國家藥監(jiān)局還將進一步完善相關藥品進口審批的政策和技術要求,對公眾臨床急需的抗癌新藥,如果臨床試驗早期、中期指標顯示療效,并且可以預測臨床價值的,可以附帶條件批準上市。

        文章編輯:劉佳 
         

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