用人類iPS細(xì)胞培育的肝臟類器官可改善實(shí)驗(yàn)鼠肝纖維化
更新時(shí)間：2024/7/29 16:36:47 來源：新華社
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日本橫濱市立大學(xué)日前發(fā)布新聞公報(bào)說，該校參與的研究團(tuán)隊(duì)利用人類iPS細(xì)胞（人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）培育出肝臟類器官，給肝纖維化的實(shí)驗(yàn)鼠移植這種人造肝臟類器官可以改善肝纖維化癥狀。該研究有助于開發(fā)肝硬化的新療法。
公報(bào)介紹說，肝硬化是一種致命的慢性肝病，可能由病毒感染、脂肪肝和酒精性肝損傷等因素引起，除了接受肝臟移植外尚無根治方法，而肝臟移植面臨著嚴(yán)重的供體短缺問題。肝硬化前期通常會經(jīng)歷肝纖維化過程，如果發(fā)展下去肝功能將明顯下降，因此控制肝纖維化進(jìn)程對于防止肝硬化非常重要。
由于發(fā)育過程中的胎兒肝臟有很強(qiáng)的組織再構(gòu)建能力，研究人員想到利用人類iPS細(xì)胞培育胎兒肝臟類器官的再生醫(yī)療方法。本項(xiàng)研究中，橫濱市立大學(xué)和東京大學(xué)的研究人員構(gòu)建了肝纖維化實(shí)驗(yàn)鼠模型，并為其肝臟表面移植妊娠中期實(shí)驗(yàn)鼠胎兒的肝臟，發(fā)現(xiàn)肝纖維化實(shí)驗(yàn)鼠的生存率明顯提高，肝纖維化癥狀也得到改善。
下一步，研究人員利用人類iPS細(xì)胞培育出與妊娠中期實(shí)驗(yàn)鼠胎兒肝臟相似的人造肝臟類器官，具有肝竇狀隙和膽管等結(jié)構(gòu)。給肝纖維化實(shí)驗(yàn)鼠移植這種人造肝臟類器官后，它們的生存率和肝纖維化癥狀均得到改善，各項(xiàng)肝功能指標(biāo)也出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。研究還顯示，移植人造肝臟類器官后，肝纖維化實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)未成熟的巨噬細(xì)胞被誘導(dǎo)分化成為抗炎型巨噬細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生部分逆轉(zhuǎn)肝纖維化的效果。
相關(guān)論文已發(fā)表在美國《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。
（記者錢錚）
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日本橫濱市立大學(xué)日前發(fā)布新聞公報(bào)說，該校參與的研究團(tuán)隊(duì)利用人類iPS細(xì)胞（人類誘導(dǎo)多能干細(xì)胞）培育出肝臟類器官，給肝纖維化的實(shí)驗(yàn)鼠移植這種人造肝臟類器官可以改善肝纖維化癥狀。該研究有助于開發(fā)肝硬化的新療法。
公報(bào)介紹說，肝硬化是一種致命的慢性肝病，可能由病毒感染、脂肪肝和酒精性肝損傷等因素引起，除了接受肝臟移植外尚無根治方法，而肝臟移植面臨著嚴(yán)重的供體短缺問題。肝硬化前期通常會經(jīng)歷肝纖維化過程，如果發(fā)展下去肝功能將明顯下降，因此控制肝纖維化進(jìn)程對于防止肝硬化非常重要。
由于發(fā)育過程中的胎兒肝臟有很強(qiáng)的組織再構(gòu)建能力，研究人員想到利用人類iPS細(xì)胞培育胎兒肝臟類器官的再生醫(yī)療方法。本項(xiàng)研究中，橫濱市立大學(xué)和東京大學(xué)的研究人員構(gòu)建了肝纖維化實(shí)驗(yàn)鼠模型，并為其肝臟表面移植妊娠中期實(shí)驗(yàn)鼠胎兒的肝臟，發(fā)現(xiàn)肝纖維化實(shí)驗(yàn)鼠的生存率明顯提高，肝纖維化癥狀也得到改善。
下一步，研究人員利用人類iPS細(xì)胞培育出與妊娠中期實(shí)驗(yàn)鼠胎兒肝臟相似的人造肝臟類器官，具有肝竇狀隙和膽管等結(jié)構(gòu)。給肝纖維化實(shí)驗(yàn)鼠移植這種人造肝臟類器官后，它們的生存率和肝纖維化癥狀均得到改善，各項(xiàng)肝功能指標(biāo)也出現(xiàn)好轉(zhuǎn)。研究還顯示，移植人造肝臟類器官后，肝纖維化實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)未成熟的巨噬細(xì)胞被誘導(dǎo)分化成為抗炎型巨噬細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生部分逆轉(zhuǎn)肝纖維化的效果。
相關(guān)論文已發(fā)表在美國《科學(xué)·轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志上。
（記者錢錚）
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